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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

國家衛生研究院與中石化集團旗下泰緯生技昨（18）日宣布，攜手合作開發全新（First-in-Class）的小分子「標靶式」抗癌新藥DBPR115，目前已鎖定用於治療大腸直腸癌，並力拚2018年底在美國進行人體臨床實驗。

被譽為是導彈加飛彈的DBPR115，是新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物，可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織，增加腫瘤中的藥物濃度提升抗癌藥效，並大幅減少藥物副作用。相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒作為傳輸系統，穩定度高且生產成本低。

就目前實驗結果顯示，DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應，其用藥量為原上市抗癌藥物的5分之1時，即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。由於大腸直腸癌近8年來已蟬聯國人常見癌症罹患人數之首，因此，DBPR115的適應症將先鎖定大腸直腸癌的領域。

泰緯是由中石化全資子公司兆欣化學與美國泰緯合資成立，兆欣持股約2成，在目前生技產業已成顯學下，威京集團主席沈慶京表示，將視產業鏈需求，持續加碼。

2010年才成立的泰緯，最初投資者為美國加州的Taivex, LLC，主要發起人為劉耀南博士。Taivex主要業務為標靶治療藥物之研發，初期產品線為癌症治療藥物，公司核心技術Hec1-Nek2授權自美國德州大學聖安東尼奧分校。該技術已利轉至泰緯，開發的抗癌新藥可望在今年底、明年初在美國進行一期臨床。

另外，DBPR115則是國衛院生技藥研所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利，引進可辨識腫瘤的Zn-DPA獨特藥物傳輸系統，應用於開發抗癌新藥。生技藥研所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結的技術（linker technologies），並衍生新型專利。